Webinar
자연과학에서 주최한 웨비나를 소개합니다.
[브릭 웨비나] 사망한 사람의 심장 조직을 활용한 신약의 심장 독성 평가
■연자
Najah Abi-Gerges (AnaBios)
신약을 개발하는 과정에서나, 시판되고 난 뒤에도, 많은 의약품들이 안전성 문제로 개발이 중단되거나 시장에서 퇴출되는 경우가 많습니다. 그만큼 의약품의 안전성이 중요하기 때문입니다.
안전성 평가에서도 환자 사망과 직접적으로 이어질 수 있는 심장 독성에 대해서 필수적으로 평가하도록 규정되어 있으며, 인체의 심장독성 여부를 평가할 수 있는 많은 model들이 있습니다.
이번 Webinar에서는 인체 심장 조직을 활용해서 심장 독성을 평가할 수 있는 방법에 대해서 소개해 드리고, 기존의 model과 어떤 차이를 보이는 지 소개해 드릴 예정입니다.
■ 출처
2023 BRIC 세미나 상반기 | 2023.08.23
Tagmentation-based method와 후성 유전학 최신 분석 기술 소개
■연자
Jessica Apulei, Ph.D / Epigenomics application specialist / Diagenode
Juri Kazakevych, Ph.D / Epigenomics application specialist / Diagenode
연구 샘플 준비부터 라이브러리 준비, 분석 및 생물 정보학 등의 워크플로우까지 후성 유전체학 전문가와 함께 새로운 것을 배워보세요.
[브릭 웨비나] 글로벌 유전자∙세포치료제 기술동향 : GMP Cell Sorter 활용 예
■연자
Marc-Aurele Brun
본 웨비나에서는 GMP 준수조건을 충족하는 cell sorter SONY CGX10에 대해 소개합니다. CGX10 시스템은 최고의 세포 생존율을 보장하면서 표적 세포를 분리하기 위한 다중 마커 선택을 가능하게 하는 것을 목표로 개발되었습니다 CGX10 시스템은 전통적인 cell sorter의 한계를 극복할 뿐 아니라 혁신적인 미세유체학기술을 바탕으로 세포의 완전 폐쇄, 고속, 고순도, 다중 파라미터, 형광 기반 타겟 선별을 가능하게 합니다. 이번 웨비나에서 세포 및 유전자 치료 제조 워크플로우에서 CGX10 시스템이 어떻게 활용되는지 활용 예와 함께 데이터를 공유합니다
■ 출처
2023 BRIC 세미나 상반기 | 2023.06.15
[브릭 웨비나] 약물의 안전성과 유효성 평가를 위한 ADME 분석 서비스를 소개합니다.
■연자
Alastair King(Eurofins Discovery)
약물의 ADME (Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion) 특성을 분석하는 것은 효능 (potency), 선택성 (selectivity)을 이해하는 것만큼 중요하며, 특히 신약개발 초기단계에서의 in vitro ADME 연구는 개발 비용과 시간을 단축할 수 있는 전략으로 자리잡고 있습니다.
Eurofins Discovery는 신약개발의 각 단계별 서비스(Target Identification ~ Preclinical Candidate 선정)를 제공하는 미국의 회사로, 세계적인 글로벌 제약사의 연구진들과 40년 넘게 일해왔습니다. 이번 웨비나에서는 Eurofins discovery에서 제공하는 안전성, 유효성 인증에 필요한 비임상 ADME 평가항목 (solubility, protein binding, permeability, lipophilicity, metabolic stability)과 함께 이를 이용하여 치료에 적합한 약물을 선별하는 방법을 소개하고자 합니다.
■ 출처
2022 BRIC 세미나 상반기 | 2022.06.14
https://www.ibric.org/vod/vod_detail.php?nNum=22700
[브릭 웨비나] 신약개발과정에서 필수인 Safety 서비스의 글로벌 동향
■연자
Chun-Yao Lee(Eurofins Discovery)
Eurofins Discovery는 신약개발의 각 단계별 서비스(Target Identification ~ Preclinical Candidate 선정)를 제공하는 미국의 회사로, 세계적인 글로벌 제약사의 연구진들과 40년 넘게 일해왔습니다.
신약을 개발하는 과정에서 많은 후보 물질들이 효능이 있음에도 불구하고, 안전성 문제로 개발이 중단되는 경우가 많습니다. 이로 인해, 약물 개발의 모든 단계에서 사람과 연관된 독성 발현 여부를 규명하는 과정이 중요해지고 있습니다.
Eurofins Discovery에서는 실제 임상 결과와 연관된 Target들로 구성된 다양한 서비스를 제공하며, 이에 대해 소개해드리고자 합니다.
■ 출처
2022 BRIC 세미나 상반기 | 2022.02.16
https://ibric.org/vod/vod_detail.php?nNum=22000
[브릭 웨비나] 섬유화증 치료제 개발의 글로벌 트렌드 및 관련 Drug Discovery 서비스
■연자
Sheryl Denker Ph D.(Eurofins Discovery)
Eurofins Discovery는 신약개발의 각 단계별 서비스(Target Identification ~ Preclinical Candidate 선정)를 제공하는 미국의 회사로, 세계적인 글로벌 제약사의 연구진들과 40년 넘게 일해왔습니다.
세계적으로 섬유화증(Fibrosis)으로 인해서 고통받는 사람들이 점차 늘어나면서, 이를 치료하고자 많은 약물들이 개발되고 있습니다. 이러한 수요를 바탕으로,
Eurofins에서는 섬유화증과 관련된 다양한 서비스를 제공하고 있으며, 어떻게 섬유화증 약물 개발시 활용될 수 있는지 사례와 함께 소개해드리고자 합니다.
■ 출처
2021 BRIC 세미나 하반기 | 2021.11.03
https://ibric.org/vod/vod_detail.php?nNum=21460
[브릭 웨비나] 글로벌 항암제 개발의 트렌드 및 개발 단계별 Drug Discovery 서비스
■연자
Alastair King (Eurofins Discovery)
Eurofins Discovery는 신약개발의 각 단계별 서비스(Target Identification ~ Preclinical Candidate 선정)를 제공하는 미국의 회사로, 세계적인 글로벌 제약사의 연구진들과 40년 넘게 일해왔습니다.
이번 Webinar에서는 글로벌 제약사에서 항암제가 어떻게 개발되고 있는지 살펴보고, 개발 단계별로 어떤 서비스를 진행하는지, 그리고 각 서비스가 필요한 이유에 대해 소개합니다.
■ 출처
2021 BRIC 세미나 상반기 | 2021.06.23
https://ibric.org/vod/vod_detail.php?nNum=20820