In situ hybridization (ISH)
높은 민감도와 특이성을 지닌 프로브 설계 기술로, 어떠한 종이든, 조직이든, 유전자이든 타겟을 시각화 할 수 있습니다.
RNA in situ hybridization (ISH)?
RNA in situ Hybridization (RNA-ISH)은 형태학적 맥락을 유지하면서, 단일 세포 수준에서 마커를 분석 할 수 있는 널리 사용되는 기술입니다. 다양한 상황에서 IHC와 ISH는 데이터를 검증하거나 정보를 보완하여 제공하기 위해 함께 사용됩니다.
Antibody Challenges and Validation
대부분의 실험실에서 IHC를 광범위하게 사용하고 있지만, 항체 생산에 대해 보편적으로 인정되는 표준화 지침이 없습니다. 그래서 IHC 데이터의 신뢰도가 제한되고 IHC 검증 방법의 필요성이 요구되고 있습니다. 개발 시간이 빠른 RNA ISH는 IHC 결과를 검증하는 이상적인 대안 방법입니다.
ISH와 IHC 상호보완
IHC와 ISH는 서로 다른 분자를 표적으로 삼기 때문에, 함께 사용하면 복잡한 조직에서 단백질 분비, RNA를 생성하는 세포 유형 식별 또는 유전자 발현 조절 메커니즘을 밝히는 것과 같은 분자 메커니즘을 이해하는 데 절대적으로 필요한 정보를 제공할 수 있습니다.
Dual ISH-IHC (RNA-Protein co-detection)
하나의 단일 프로토콜에서 두 기술의 조합은 동일한 샘플 내에서 RNA와 단백질을 모두 분석할 수 있습니다.
독자적인 probe technology
Sensitivity
최소 3개의 이중 Z probe 만으로도 표적 RNA에 결합 가능하며, 최대 20개의 이중 ZZ probe 형성하여 견고성 증대
Specificity
이중 Z probe 디자인이 비특이적 결합 위치에서는 신호 증폭 방지
Single Molecule Detection
독자적인 probe 설계 및 신호 증폭으로 단일 분자의 RNA를 Signal dot으로 시각화
Degraded Sample Compatible
부분적으로 degradation 된 RNA의 짧은 영역도 probe 설계 가능
Assay portfolio
