D-Plex 기술은 차세대 시퀀싱을 위한 RNA 라이브러리를 생성하는 초고감도 결찰 방식인 RNA tailing 및 switching을 통한 혁신적인 캡처 및 증폭을 활용합니다. 이 독창적인 효소 기술은 ligase-based 접근 방식에 비해 이점들을 제공합니다.

D-Plex one-day workflow

 정확성: ligation-free 프로토콜을 사용하는 UMI는 가장 대표적이고 편향되지 않은 데이터를 보장

 향상된 데이터: 매뉴얼에 제공된 새로운 생물정보학 파이프라인은 UMI 처리를 포함하여 D-Plex 데이터를 최대한 활용하기 위해 특별히 최적화 및 개발

  간편함: one day, one protocol

  최저 투입량: 최소 10pg의 농축된 small RNA 또는 100pg의 total RNA

  임상 검체 적합성: biofluid에서 추출한 RNA도 실험 가능

Comprehensive transciptome analysis

높은 민감도로 다양하고 새로운 전사체 확인

D-Plex Total RNA-seq Library Prep 키트는 관심 샘플에 존재하는 모든 RNA 생물형(코딩 및 비코딩 RNA 또는 작고 긴 RNA 모두)을 효율적으로 캡처. 소량의 샘플 또는 FFPE 샘플로 실험에도 적용 가능.

Small RNA profiling and biomarker discovery

정확한 전사체 표현

고유한 분자 식별자(UMI)는 소량의 샘플에 대한 시퀀싱 데이터 분석 중에 PCR 중복을 정확하게 식별. UMI 처리 중에 PCR 중복이 제거되고, UMI 중복 제거 후 카운트 수가 감소함에 따라 교정 효과로 dot-plot이 하향 이동.

Efficient gene detection and analysis

높은 효율성의 유전자 발견

D-Plex mRNA-seq Libray Prep 키트는 소량의 샘플로 실험하는 경우에도 더 많은 수의 유전자를 검출. 10x coverage에서 검출된 유전자의 수가 증가하는 것은 더 큰 민감도를 나타내는 지표