Cardiovascular Disease 서비스
AnaBios는 Drug Discovery의 모든 단계에 Human Tissue Sample 및 Service를 제공합니다.
INTRODUCTION
96%
모든 동물실험 화합물의 96%가 임상시험에서 실패합니다.
동물과 인간사이의 생화학적 및 생리학적 차이는 전임상 단계에서의 안정성 및 효능연구를 임상결과로 전환하는데 있어 가장 큰 장애 요인입니다. 동물 모델은 생물의학연구 및 약물 발견에 필수적인 도구이지만 동물 실험 화합물의 96%가 임상시험에서 실패한다는 사실은 전임상 단계에서 human Data 추가의 필요성을 보여줍니다.
AnaBios의 advanced human tissue-based methods은 동물 모델을 인간의 체외 연구에 통합하는 현대화된 접근 방식을 가능하게 하며, in vivo (in animals)의 이점과 ex vivo (Human data)의 데이터를 통해 종간 번역 문제를 극복할 수 있는 전략을 제공합니다.
Advantage of Human Data in Preclinical Phases:
- Drug Targets의 정확한 식별
- 동물 모델의 translatability 보정
- 동물 모델의 false positive toxicity signals 극복
- 다양한 모델 종 사이에서 발생하는 inconsistency results 해결
- GLP 독성 연구를 Human 기반 잠재 화합물로 제한하여 자원 절약
- Human Targets을 사용하여 lead compounds의 효능 및 안전성 극대화
- 검증된 인적 데이터로 IND Application 향상
- 임상 연구를 위한 Dose selection 가이드
Atrial Fibrillation (심박 세동) Adult Human Primary Atrial Myocyte
Digital cell geometry measurement :
정상 Atrial Fibrillation myocyte의 sarcomere shortening을 측정하고 potential drug efficacy에 대한 유용한 정보를 제공합니다.
IonOptix: Sarcomere shortening measured by digital cell geometry tracking
Non-Invasive Measurement of Contraction based on Bright-Field Imaging
- Low technical complexity
- No Cytotoxic reagents
- High information content
Current clamp electrophysiology :
정상 Atrial Fibrillation myocyte의 action potential 기록은 약물로 인한 action potential의 변화에 대한 유용한 정보를 제공합니다.
MyocyteHeart Failure (심부전) / Hypertrophy (비대증) Adult Human Primary Ventricular Myocyte
Digital cell geometry measurement :
정상 myocyte와 질병에 걸린 myocyte에서의 sarcomere shortening을 측정하고 potential drug efficacy에 대한 유용한 정보를 제공합니다.
Hypertension (고혈압) Adult Human Blood Vessel Rings
Contraction / Relaxation :
정상 Blood Vessel Rings과 Hypertension이 있는 Blood Vessel Rings
Isolation of Primary Cardiomyocytes from Human Hearts
(A) typical human heart that AnaBios uses to isolate human myocytes. Isolated cardiomyocytes were found to be Ca2+-tolerant, retain rod-shaped morphology and exhibit cross striations. Phase contrast microscopy images of representative human primary ventricular (1B left) and atrial (1C left) myocytes. Typical contractility transients recorded from these two cardiomyocytes at a cycle length of 1000ms are also shown.
Effects of Quinidine on Human and Dog Cardiomyocyte Contractility
Typical contractility transients recorded from human (A) and dog (B) cardiomyocytes exposed to the vehicle and four ascending concentrations of quinidine at a cycle length of 1000ms. Beat escape (BE): electrical stimulus did not trigger a contraction following relaxation. After-contraction (AC): an abnormal and unsynchronized contraction. Transients are shown for a 10-sec period.
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